1、法律主观：按照以下流程进行中医馆的申请：首先应当有中医执业医师证才能申请中医馆执业；其次，办理中医馆，应当到所在地工商部门申请登记，需要携带的证件有法人身份证、房产产权证、上岗证等，然后进行申请批准；最后，取得工商营业执照、卫生部门的许可证以及税务部门的纳税登记证后就可开店。
2、执业医师证书 执业医师证书是国家医师资格考试及格者所取得的医生证书，表示持有者已经完成医学专业的教育和培训，已经获得从事临床诊疗工作所必要的技能和资格。此外，持有执业医师证书的中医医生，还需要在各省卫生厅办理中医执业证书才能够从事中医临床工作和中药制剂的配制工作等。
3、自主创业 具备中医针灸师资格的医师，可以开办个体诊所、针灸门诊等，为广大患者提供专业针灸服务。
4、职业资格证书：开店者或其雇佣的医师必须持有相关的职业资格证书。例如中医执业医师证、中医推拿按摩师证等，这是提供专业服务的基本资质。消防验收合格证明：若店面面积较大或装修涉及用火用电，可能需向当地消防部门提交消防验收申请，待验收合格后获得证明。
5、学针灸自己开店是否违法，需要根据当地的法律法规来判断。在很多国家和地区，从事针灸等医疗行为需要具备相应的资质和执照。如果你没有合法的执照，那么自己开店进行针灸治疗可能会被视为非法行医，从而面临法律责任。在中国，从事中医针灸治疗的医师需要具备执业医师资格证书和中医（针灸）执业证书。
6、【权威解答您的问题】一现在申请个体行医许可证。你必须获得中国政府颁发医师资格证书、医师执业证书。并且满5年执业年龄。一定是中级职称。您才能开业。二 还是一个方法：您参加确有中医专长《一技之长 单病种的。当地省级中医药管理局举办考试。获得资格证书后去卫生 健康 局申请医疗机构许可证。三。
药品研发机构的资质是指其在药品研发领域所应具备的一系列能力和认可，包括必要的认证、专业人员的要求以及合规性标准。
药品研发机构的资质涉及多个方面，主要包括相关资质认证、研发人员的资质要求以及合规运营等。
研发机构的认定条件通常包括以下几点：（1）拥有一定的经济实力和较稳定的资金来源，主要从事基础研究、应用基础研究、产业技术研发、成果转化、创新创业与孵化育成、其他研发服务等。
药包材生产企业需要生产许可证。与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督管理局核发的《药包材注册证》。
即要求其提供“药品生产企业许可证”、“药品经营企业许可证”、“营业执照”、“法人委托书”等资质，并对中药饮片要求提供货样，供以后校对供货质量用。
生产企业资料：包括企业法人营业执照、药品生产许可证、GMP证书（药品生产质量管理规范）、组织机构代码证、税务登记证、年纳税报表、企业质量调查表和质量保证协议书。
1、医药批发公司注册通常需要满足以下条件：开始 资质要求：公司的法定代表人和主要负责人需要具备相关的医药经营资质，如药品经营许可证等。注册资本：根据当地相关规定，需要提供符合要求的注册资本。公司名称：选择一个符合法律规定并且未被他人使用的公司名称。
2、法律分析：设立医药公司必须具备以下条件：向药品监督管理部门提出申请，办理《药品经营许可证》；具有依法经过资格认定的从业人员；股东符合法定人数；有公司名称，住所，与生产经营规模相适应的营业场所、设备、仓储设施；有符合公司章程规定的全体股东认缴的出资额；法律规定的其他条件。
3、医药公司注册条件需要有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境。因为医疗卫生关系到每一个医生和患者。根据相关法律规定，医药公司需要有公司章程。法律依据 《中华人民共和国民法典》第五十八条，法人应当有自己的名称、组织机构、住所、财产或者经费。
4、药品注册和批准：-根据所在国家或地区的法律和监管机构的要求，申请药品注册和获得相关药品批准。专业团队和资质：-医药公司通常需要具备一支专业的团队，包括医生、药剂师、药学专家等，并确保团队成员具备相关的资质和许可。
5、医药公司注册通常需要满足以下条件：资质条件：注册时需要具备相关的医药行业从业资格或者相关专业背景，有一定的医药行业经验。注册资本：需要缴纳一定的注册资本，具体数额根据当地法律规定和相关部门规定。场所条件：需要有符合当地规定的办公场所，通常需要租赁或拥有固定的办公地点。
1、如果是药品生产企业，要提供药品生产许可证和GMP证书，如果是药品经营企业，就要提供药品经营许可证和GSP证书，当然还要看经营范围也要看。
2、原料药生产企业，应该申请《药品生产许可证》D证，D证特指药品生产企业自行生产原料药。
3、可以按照下面的步骤办理，仅供参考：第一步：先到省级药监部门办理备案。第二步：按照省级药监部门的批示，进行企业的筹建。第三步：筹建完毕后，申请省级药监部门到企业审核；审核通过后，发给企业《药品生产许可证》。第四步：企业凭生产许可证办理工商注册，至此企业就是一个制药厂了。
4、一般来说，中药饮片加工企业需要药品生产许可证和GMP认证，以及营业执照、税务登记证等，并不是每一个饮片都需要药品批准文号，大部分不需要。一般需要以下五种中药证件：营业执照，生产许可证，组织机构代码证，GMP证书，税务登记证。
5、分为主要物料供应商和一般物料供应商资质要求是不一样的，主要物料需要进行供应商现场审计的，资质有企业全套资质产品纸质，质量保证协议，法人委托书。
1、如果是药品生产企业，要提供药品生产许可证和GMP证书，如果是药品经营企业，就要提供药品经营许可证和GSP证书，当然还要看经营范围也要看。
2、《药品生产许可证》、单位介绍信等复印件。医药采购二类精神药品时，应从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质的企业购买，需提供《药品生产许可证》复印件，第二类精神药品原料药的制剂的批准生产证明文件复印件，单位介绍信以及经办人居民身份证复印件等。
3、要的。如果你是原料供应商，你会需要给制剂厂提供EDMF的open part，也叫applicant part，这样制剂厂家在递交申请资料的时候，EMA就可以调出完整的原料药资料进行审核。
4、其实在药厂里要数药分和药剂用的最多了，药分主要是质检、化验之类的，药剂就是工艺方面的，就算是在车间一个小岗位上，例如称配、压片、包衣等等，药剂书上都是有介绍的，尤其是一些设备书上也是有介绍的，这样就使得你进药厂后上手很快，知道的也比普通的操作工多一些。
5、马来酸氯苯那敏 （扑尔敏）4毫克。辅料为：淀粉、蔗糖、羟丙基甲基纤维素、乙基纤维素聚合物、欧巴代黄色干喷料、欧巴代粉红色干喷料。其中：盐酸伪麻黄碱90毫克；就是此产品的主要原料药。原料药在中国主要是由具有GMP证书的生产企业提供的，只有要生产资质的都可以进行生产和供应。
6、GMP认证：药品生产质量管理规范。是药品生产和质量管理的基本准则，适用于药品制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的关键工序。大力推行药品GMP，是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。GSP认证：药品经营质量管理规范。