1、其中企业负责人、质量负责人还需提供上岗证复印件、拟变更的质量负责人的自我保证申明、药品经营许可证和营业执照。
2、所需手续：公司变更登记申请书。股东会决议。章程修正案。对原法人的免职文件。对新法人的任职文件。原法人身份证复印件。新法人身份证复印件。新法人履历表及签字备案书。原（新）法人兼职总经理的，提交总经理任职证明。指定委托书。1营业执照正、副本。
3、营业执照变更法人所需材料公司盖章的《指定代表或者共同委托代理人的证明》。有限责任公司根据本公司章程的规定和程序，提交股东会决议、董事会决议或其他任免文件等，股东会决议由股东盖章（单位股东）或签字（自然人股东），董事会决议由董事签字。
4、在长春市办理“《药品经营许可证》变更企业负责人”需携带如下材料进行申请：一般情况需提供：《工商执照》副本原件（纸质：原件1 份；复印件1 份；统一用A4纸打印，一式两份装订成册，均需加盖企业公章。
1、换发《药品经营许可证》申 请 报 告 市食品药品监督管理局：我店于 年申办的一家药品零售企业，经营地址： ；经营范围：我店经营面积 ㎡，有药品陈列柜 组，陈列货架 组，空调 台，冷藏柜 台，电脑 台，其他验收养护，防鼠防尘等设备均齐全。
2、按照企业注册信息如实填写。经济性质是指该种经济成分内部的生产关系而经济作用是指在一定条件下该种经济成分对生产力发展的外在的客观作用，一般分为：非公司企业法人、有限责任公司、股份有限责任公司、个体工商户、私营独资企业、私营合伙企业。
3、本申请人 ，身份证号码 ，现贯彻落实《药品管理法》有关规定，对照《××省药品零售企业验收标准（修订）》及《药品零售企业GSP 认证检查评定标准》的规定，进行了一系列的准备工作，现申请开办药品零售企业。
4、按照《医疗器械监督管理条例》制定出本公司各级质量管理制度。严格审查分供方的资格（生产许可证或经营许可证），并与分供方签定合同，质量协议书。严格审核首营企业、首营品种的资格。认...企业法人、负责人、质量管理人员的相应条件及变动情况 企业法人、企业负责人未变更。
5、简单来说，经营范围是指企业可以从事的生产经营与服务项目，是进行公司注册申请时的必填项。
更改食品经营许可证需要以下流程：到工商行政管理部门提交食品经营许可变更申请书；填写市卫生局卫生许可证申请书；新增产品的，按新产品审查进行，所需资料也一样要求；减少产品的，仅需递交申请报告；原卫生许可证副本原件、工商营业执照复印件。
【办理流程】质量技术监督部门按照食品生产许可证审批程序进行审查、换发新证，旧证（正本、副本）一律收回；审查应当依据食品质量安全市场准入审查通则和食品生产许可审查细则进行，同食品生产许可证申请受理流程中规定的办理程序。【办结时限】接到企业食品生产许可证申请后5日内完成对申请材料的审查。
食品生产许可证到期的换证方式为：向原发证的食品药品监督管理部门提出换领申请，并且需要提交以下材料：《食品经营变更许可申请书》；以前的《食品经营许可证》正、副本；与变更食品经营许可事项相关的材料。
1、所需材料齐全准备好以下八个材料：《执业药师变更注册申请表》、《执业药师资格证书》、《执业药师注册证》、二寸免冠照片、《企业法人营业执照》、《中华人民共和国药品经营许可证》、申请材料真实性自我保证声明、如申办人非法定代表人，还需提交《授权委托书》。
2、执业药师再次注册所需材料：申请再次注册者，须填写执业药师再次注册申请表，并提交以下材料：（一）《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》；（二）执业单位考核材料；（三）《执业药师继续教育登记证书》；（四）县级（含）以上医院出具的本人6个月内的健康体检表。
3、记得填写“执业药师变更注册登记表”，并带上《执业药师资格证书》和《执业药师注册证》。2 提供证明复印件如果新执业单位合法开业，记得提供其证明复印件。3 办理手续如果您打算变更执业地区，同样需要前往原注册机构办理手续，并重新在新地区申请注册。
4、执业药师注册需要提交的材料如下：（1）近期一寸免冠正面半身照片；（2）执业药师资格证原件；（3）历年继续教育学分原件；（4）执业药师首次注册申请表；（5）执业药师身份证复印件；（6）健康证明复印件；（7）执业单位合法开业的证明复印件。
5、只需拥有《执业药师职业资格证书》、遵纪守法、诚实守信、身体健康、热爱执业药师工作、经单位考核同意即可。
6、变更注册一般需要提供以下材料：《执业药师变更注册申请表》原件2份 近期1寸免冠正面半身照3张；《执业药师资格证书》原件和《执业药师注册证》（正、副本）原件；提供与原注册单位解除劳动关系的合同。新执业单位合法开业证明复印件（营业执照，药品经营、药品生产、医疗机构许可证）。
1、药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在原许可事项发生变更30日前，向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记。未经批准，不得变更许可事项。原发证机关应当自收到企业变更申请和变更申请资料之日起15个工作日内作出准予变更或不予变更的决定。
2、不对证就是违法的哦。未取得食品生产经营许可从事食品生产经营活动，或者未取得食品添加剂生产许可从事食品添加剂生产活动的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门没收违法所得和违法生产经营的食品、食品添加剂以及用于违法生产经营的工具、设备、原料等物品。
3、有关系。生产批号就是每一批产物的生产号码。为了事后追踪这批产品的责任，避免混杂不清，所以每一批产品都有相应的批号。是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。
4、因为你查错了。产品备案编号，是产品身份信息，生产许可证号是工厂做产品资质证书，两个对的主体是不同的。两者不一样，生产许可证号是国家部门给予的生产许可。批号一般来说生产厂家可自定。首先要打开国家食品药品监督管理局网站，选化妆品，再点化妆品查询。
5、鉴别药物身份最主要的要看批准文号。有，不一定是真药，没有，一定是假药。看含量是否一样，如果不是就是假的。药店买的那盒印的有没有厂家电话，如有的话可以打电话咨询他们有没有更换包装（把网上买的那盒的批号报给厂家）。如没有更换过包装，那网上买的就是假货。
6、不是假的是真的。我国GMP第七十六条规定了“批”的含义：在规定限度内具有同一性质和质量，并在同一生产周期中生产出来的一定数量的药品。可见“批”所要反映的最根本问题是在允许限度内的质量均匀性。