非处方药。otc是over the counter的缩写，即非处方药，是指那些不需要医生处方，消费者可直接在药房或药店中即可购取的药物。otc是在1996年正式提出药品分类管理。非处方药是由处方药转变而来，是经过长期应用、确认有疗效、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。
可以在医用标签表面有字部分粘贴透明胶带，这样较好地防水防摩擦。
根据《药品说明书和标签管理规定》（局令第24号）第一章第六条规定：药品说明书和标签中的文字应当清晰易辨，标识应当清楚醒目，不得有印字脱落或者粘贴不牢等现象，不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充。显然生产日期、批号不清晰的，可以按照法律规定，不得进行销售。
制定标签填写规范，定期检查，对不清晰的标签进行更换。
同款产品的标签的颜色存在色差主要有两个方面的原因：陈列过程中，如果长时间受到阳光照射、灯光照射，标签颜色会变淡。建议在陈列储存过程中，注意避光在阴凉处保存。不同批次的标签，可能会因为印刷调色出现细微的色差 。注：外包装的这种色差不会影响到产品的内容物品质。
一是看日期色泽。原有的生产日期干净清晰、色泽发亮，更改后的生产日期通常模糊不清，并且在周围留有墨迹，字迹色泽发暗。有的因为原日期可能擦不干净，甚至会在同一个袋子上出现两个日期。二是用手擦拭。
观察包装：正品五粮液的包装精美，瓶身光滑，标签清晰，印刷精细。而劣质五粮液的包装往往粗糙，瓶身可能有瑕疵，标签模糊不清。此外，正品五粮液的瓶盖密封性良好，开启时有一定的阻力，而劣质五粮液的瓶盖可能较为松动。查看生产日期：正品五粮液的生产日期通常印在瓶身或瓶底，字迹清晰。
标签：正品五粮液原浆酒的标签印刷精细，字迹清晰，颜色鲜艳，而且标签上的生产日期、批次号等信息齐全。而假冒产品的标签往往印刷粗糙，字迹模糊，颜色暗淡，甚至缺少生产日期等关键信息。瓶盖：正品五粮液原浆酒的瓶盖采用金属材质，表面光滑，有光泽，而且瓶盖上的商标、文字等印刷清晰。
是正宗的。根据查询相关资料信息扬子江药业龙凤堂挺重视道地产区的，合作了不少种植基地，这应该都是为自家中药种植保供应。
其优势主要在于四个方面：1是适合年轻人；2是适合轻症患者；3是轻巧方便，不滋腻；4是原料考究，品质上乘。扬子江龙凤堂黄芪精就是符合上述优点的轻补益黄芪精，该药取自道地黄芪，经现代工艺萃取，能最大程度保留黄芪的有效成分多糖和皂苷，达到成分式精准养生的程度，而且服用方便简单，开盖即饮。
别的我不多说啥，就说说扬子江龙凤堂的蓝芩口服液、胃苏颗粒、黄芪精这几个产品吧，哪个不是鼎鼎有名？所以说，扬子江药业旗下的龙风堂在研发、制造和供应链上，还是有一定实力和底气的。 还不明白自己百度下。
不累。扬子江龙凤堂工作除了每天都需要做的基本工作之外，没有什么格外的任务。扬子江龙凤堂工作量不多而且很固定，没有重体力活，所以不累。
1、某药品批号不清晰该样品为不合格品。根据查询相关公开信息显示药物批号必须真实有效，喷印清晰，不清晰的就是不合格产品。卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》第七十六条规定了“批号一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
2、一般不是劣药，药品的小盒和里面的标签或者铝塑板上也印着批号和生产日期呢，现在做假药的比真药做的还好看呢，不确定的话，按照说明书的电话给厂家打一个电话咨询一下即可，如果有药监码的直接上中信网上查一下药监码即可。
3、《药品管理法》对劣药的定义：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
4、法律分析：有下列情形之一的，为劣药：（一）药品成份的含量不符合国家药品标准；（二）被污染的药品；（三）未标明或者更改有效期的药品；（四）未注明或者更改产品批号的药品；（五）超过有效期的药品；（六）擅自添加防腐剂、辅料的药品；（七）其他不符合药品标准的药品。
5、关于劣药的定义为_：药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
6、标签——正品药品的标签上印有药品名称、成分、规格、生产批号、厂家、批准文号、商标、用法用量、贮存、禁忌及注意事项等内容，而假劣药品的标签往往印刷粗糙、内容简单、字迹模糊，打印的生产批号常常走色浸润。
法律依据：《药品经营质量管理规范》 第九十四条 出库时应当对照销售记录进行复核。
出库时应当对照销售记录进行复核。发现以下情况不得出库，并报告质量管理部门处理：（一）药品包装出现破损、污染、封口不牢、衬垫不实、封条损坏等问题；（二）包装内有异常响动或液体渗漏；（三）标签脱落、字迹模糊不清或标识内容与实物不符；（四）药品已超过有效期；（五）其他异常情况的药品。
药品出库复核内容中一般不包括对药品外观、包装、标识、说明书等的检查。因为药品出库复核主要是核对药品的数量、规格、批号、有效期、产品合格证明、外观质量等，以防止不合格或变异药品的发出。但是，对于一些特殊药品，如易变质药品、特殊包装药品等，复核时可能需要包括对药品外观、包装等的检查。
药品复核员在出库复核过程中发现配货错误应该不予出货，并要求出货员予以纠正。根据查询相关信息显示，负责复核的人员应对待发药品进行出库复核，如发现质量问题或货与单不符应停止发货，要求保管员纠正。
药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库必须进行复核和质量检查。发货员和复核员应按《药品出库复核单》，对实物进行检查和数量、项目逐一一核对，核对无误后应在出库通知单上签字或盖章，方可发货。
药品的质量是药品出库复核的重要内容之一。在药品出库前，工作人员需要核对药品的质量是否符合相关规定。这是为了避免出现药品质量不合格的情况，从而保障患者用药的安全性。药品的保质期 药品的保质期也是药品出库复核的重要内容之一。在药品出库前，工作人员需要核对药品的保质期是否符合相关规定。
1、某药品批号不清晰该样品为不合格品。根据查询相关公开信息显示药物批号必须真实有效，喷印清晰，不清晰的就是不合格产品。卫生部1992年颁布的《药品生产质量管理规范》第七十六条规定了“批号一词的含义：用于识别“批”的一组数字或字母加数字。
2、美净回应产品不合格：抽检不合格样品为假冒产品，情况真是经过药监部门鉴定复核之后发现所抽取的样品是伪冒产品。这件事情结果的突然是很多人都是料不到，郁美净供方严肃声明，抽取的样品是假冒伪劣产品。对于品牌方来说，如果没有诚心，那么对消费者就会失去信心。
3、一般不是劣药，药品的小盒和里面的标签或者铝塑板上也印着批号和生产日期呢，现在做假药的比真药做的还好看呢，不确定的话，按照说明书的电话给厂家打一个电话咨询一下即可，如果有药监码的直接上中信网上查一下药监码即可。
4、应该说是假冒或假药。所谓假冒就是冒充某药物（其内含有必要的有效药物成分），所谓假药就是连成分都是假的。