第二章 生产管理规定详细阐述了咖啡因原料药的生产与管理流程。首先，根据第四条，咖啡因原料药的生产被严格限定，由国家药品监督管理局指定的药品生产企业独家负责，其他任何单位和个人均不得擅自生产。
第一章 总则第一条 为加强对咖啡因的监督管理，保证医疗、科研、工业生产和出口需要，防止流入非法渠道，根据《精神药品管理办法》，制定本规定。第二条 咖啡因属第一类精神药品，国家对其实行特殊管理。第三条 国家药品监督管理局负责对全国咖啡因生产、经营、使用以及进出口进行监督管理。
根据《治安管理处罚法》的规定，吸食咖啡因会拘留十日以上十五日以下，同时可以并处二千元以下罚款；情节较轻的，会拘留五日以下或者五百元以下罚款。
第三十条 咖啡因生产、经营企业必须建立严格的仓储制度，要设立专用库房，实行双人双锁，并指派专人管理。使用咖啡因的单位也要建立购买、使用的登记制度。第三十一条 运输咖啡因要采取必要的安全措施，防止丢失或被盗。
第一条 根据国家药品监督管理局颁布的《咖啡因管理规定》和我省实际情况，制定本办法。第二条 河北省药品监督管理局负责对全省生产、经营、使用咖啡因单位的监督管理工作。
1、法律分析：麻醉药品必须做到专人负责，专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记。麻醉药品只能用于本院医疗需要。使用麻醉药品的医务人员必须具有执业医师以上专业技术职称并经考核能正确使用麻醉药品，经医院领导批准。医师必须掌握医疗原则，根据病情需要，正确合理使用麻醉药品，严防病人成瘾。
2、麻醉药品、精神药品处方管理规定为加强麻醉药品、精神药品处方开具、使用、保存管理，保证正常医疗需要，防止流入非法渠道，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》和《处方管理办法（试行）》，制定本规定。开具麻醉药品、精神药品使用专用处方。
3、第一条 为严格管理麻醉药品，保证医疗、教学、科研的安全使用，根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，制定本办法。
4、法律分析：为严格管理麻醉药品和第一类精神药 为严格管理麻醉药品和第一类精神药 品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安 品（以下简称麻醉、精神药品），保证医疗的安 全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药 全使用，根据《麻醉药品管理办法》、《精神药 品管理办法》的规定，制定本规定。
5、法律分析：特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。依照《药品管理法》及相应管理办法，实行特殊管理。购用麻醉药品、精神药品、放射性药品必须经药品监督部门批准。除放射性药品可由医技科按有关规定进行采购管理外，其它特殊管理药品的管理由药剂科负责。
6、麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为1次用量；其他剂型处方不得超过3日用量；控缓释制剂处方不得超过7日用量。第二类精神药品处方一般不得超过7日用量；对于某些特殊情况，处方用量可适当延长，但医师应当注明理由。
1、应严格贯彻执行国务院和卫生部的《药品管理法》条例，加强特殊药品使用管理工作。特殊药品的管理是指对麻醉药品、精神药品、毒性药品及放射性药品的管理。
2、具有《药品经营许可证》的企业均可经营含特殊药品复方制剂。药品生产企业和药品批发企业可以将含特殊药品复方制剂销售给药品批发企业、药品零售企业和医疗机构。药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，处方药应当严格执行处方药与非处方药分类管理有关规定，非处方药一次销售不得超过5个最小包装。
3、第五十一条 销售特殊管理的药品应严格按照国家有关规定执行。 第五十二条 销售人员应正确介绍药品，不得虚假夸大和误导用户。 第五十三条 销售应开具合法票据，并按规定建立销售记录，做到票、帐、货相符。销售票据和记录应按规定保存。
4、第八十三条 销售特殊管理的药品，应严格按照国家有关规定，凭盖有医疗单位公章的医生处方限量供应，销售及复核人员均应在处方上签字或盖章，处方保存两年。
5、特殊药品 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等属于特殊管理药品，在管理和使用过程，应严格执行国家有关管理规定。特殊药品管理制度 目的：特殊管理药品，严格按国家有关管理规定执行。适用范围：毒性药品、二类精神药品。
药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，除处方药按处方剂量销售外，一 次销售不得超过 2 个最小包装。
个。根据中公教育查询显示，含麻药品的验收销售记录中，每次销售不得超过2个最小包装的规定，是为了确保药品的安全和有效。含麻药品通常指的是含有麻黄碱类成分的药品，如止咳糖浆、感冒药等。这类药品具有一定的成瘾性和滥用风险，因此需要严格控制其销售和使用。
电脑系统中锁定一次销售不得超过2个最小包装。含麻黄碱类复方制剂销售时，单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理，药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。
犯本罪，对人体健康造成严重危害的，处3年以上10年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金；后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑等。
保护药品：药品的包装能够防止药品受到外界环境的影响，如空气、光线、水分等，从而保证药品的品质和有效性。方便使用：药品的包装上会标注药品的名称、成分、用量、使用方法等信息，方便患者使用。防止药品被滥用：通过包装的限制，可以防止他人随意打开药品包装，从而避免药品被滥用。