购进验收记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。存储管理：在常温（温度为0-30C）、阴凉（温度不高于20C）、 冷 藏（温度为2-10C ）条件下储存药品，相对湿度保存在45--75%之间。
药学或中药学专业双学士、研究生或者硕士毕业从事药学工作满1年可报执业药师。经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业，必须配有执业药师或者其他依法经过资格认证的药学技术人员，质量负责人应有1年以上（含1年）药品经营质量管理工作经验。药品生产的批记录应当至少保存至药品有效期后1年。
建立了药品采购、验收、销售，处方审核、调配、核对等十几项操作规程。 建立了药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯。记录及相关凭证应当至少保存5年。
零售药店留存处分至少2年，执业药师或药师必须对医师处方进行审核，签字后依据处方药正确调配、销售药品。对处方不得擅自更改或代用。对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售。必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售。
质管部严格审核并留存供货方、购货方及销售人员、采购人员的合法资质及身份证复印件，索取资料齐全，记录真实完整，并能及时存档。 此类药品进货和验收符合公司相关的管理制度和法律法规。
新版GSP第四十二条规定：记录及凭证应当至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
年。“经营过程中的所有记录及凭证应当至少保存几年”是出自《药品经营质量管理规范》试题中的一道选择有，2年、3年、5年、超过有效期一年四个选项，根据专业知识可知，答案是5年。
药品经营企业的记录和凭证应当至少保存5年。根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》第四十二条药品经营企业记录及凭证应当至少保存5年，并做到字迹清晰，不得随意涂改，不得撕毁。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。
年。根据《中华人民共和国药品管理法》查询显示：药品经营企业需要保存相关记录和凭证，以备查验和监管。保存5年的时间可以确保相关信息在需要时能够被有效地检索和使用。
至少保存五年。记录要求 ： 记录仅指质量管理工作中涉及的各种质量记录。质量记录格式由质量负责人统一审 定。质量记录应 字迹清晰，正确完整。质量记录应妥善保管，防止损坏、丢失。凭证要求 ：凭证主要指购进票据。购进票据主要指采购员购进药品时由供货单位出据的发票，以及入 库验收的相关凭证。
1、《药品经营质量管理规范》（2013年）第四十二条规定，记录及凭证至少保存5年。疫苗、特殊管理的药品的记录及凭证按相关规定保存。据此，GSP的记录一般保存5年即可。
2、【答案】：B 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符，购进票据和记录应保存至超过有效期1年，但不得少于两年。
3、药品各种记录、文件保存时限保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年 （1）药品生产、经营企业采购药品时按规定留存的资料和销售凭证。（药品流通监督管理办法，P184，12条） （2）医疗机构药品购进记录。
1、《药品网络销售监督管理办法》第一条 为了规范药品网络销售和药品网络交易平台服务活动，保障公众用药安全，根据《中华携局人民共和国药品管理法》（以下简称药品管理法）等法律、行政法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事药品网络销售、提供药品网络交易平台服务及其监督管理，应当遵守本办法。
2、法律分析：国家食品药品监督管理总局指导全国药品网络销售监督管理工作。省级食品药品监督管理部门负责药品网络交易服务的监督管理。设区的市级和县级食品药品监督管理部门负责本行政区域内药品网络销售活动的监督管理。药品网络销售应当诚实守信，依法经营，保障药品质量安全。
3、药品网络销售者为药品零售连锁企业的，不得通过网络销售处方药和国家有专门管理要求的药品等。在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人，应当遵守该办法。药品生产、经营企业、医疗机构应当对其生产、经营、使用的药品质量负责。
4、法律分析：在社交平台上卖处方药是会进行处罚的。法律依据：《药品网络销售监督管理办法》第二十一条 药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。
5、法律分析：为加强药品网络销售监督管理，规范药品网络销售行为，原食药监管总局研究起草了《药品网络销售监督管理办法》。根据新修订《药品管理法》，国家药监局对《药品网络销售监督管理办法》作了修改。
6、《药品网络销售监督管理办法》的部分内容：第二十四条 出现突发公共卫生事件或者其他严重威胁公众健康的紧急事件时，第三方平台、药品网络销售企业应当遵守国家有关应急处置规定，依法采取相应的控制和处置措施。药品上市许可持有人依法召回药品的，第三方平台、药品网络销售企业应当积极予以配合。