1、创新药刚开始上市时，虽然经过较为严格的生产质量把关，数量较多的的临床药性试验，但是还是会存在质量安全风险。
2、在生产方面，恒瑞医药公司坚守“质量第一”的底线。该公司遵守国内质量法定检验标准，甚至制定了高于法定标准的内部质量控制标准。从医药原料药的研发、生产至现代化 FDA 生产标准的制剂车间建设，从生物医药研发中心到创新药物和高端出口制剂的产业基地都进行严格把控。
3、药明康德：创新药生态的推动者 面对集采对仿制药的冲击，国内医药公司转型创新药的愿望日益强烈。药明康德，作为医药外包行业的龙头企业，正处于创新药热潮的受益端。
有。在对生物医药研发的过程中会产生医疗废品、医学污染对环境非常大的影响，生物医药研发对环境污染非常大。制药产业与生物医学工程产业是现代医药产业的两大支柱，生物医药产业由生物技术产业与医药产业共同组成。
生物制药过程无环境污染，所以被称为“绿色过程”。生物制物原料以天然的生物材料为主，包括微生物、人体、动物、植物、海洋生物等。随着生物技术的发展，有目的人工制得的生物原料成为当前生物制药原料的主要来源。如用免疫法制得的动物原料、改变基因结构制得的微生物或其它细胞原料等。
坪山生物医药产业园会有污染。因为生物制药则范围太大。基本上所用的有机溶剂、浓酸、重金属催化剂、一些酶等都对环境都有污染。
没有。深圳坪山生物医药创新产业园位于广东省深圳市坪山区金辉路，该产业园并没有污染环境，以生物产业生产空间载体为主，研发办公为辅，提供基础配套的创新型产业化载体。
没有严重污染。经环保局核实，生物医药园入驻企业主要为基因工程药、诊断试剂、中成药生产加工等为主。医疗器械园入驻企业主要为医疗仪器设备及器械制造相关企业。生物创新园入驻企业以生物研发和服务外包型企业为主，没有生产化学原料药的污染型企业。
医药研发是指医药领域中对新药物、新技术和新治疗方法进行研究、开发及试验的过程。医药研发需要多种学科的知识，包括生物学、化学、药理学、临床医学等等。研发的整个过程需要投入大量的资金、时间和人力，每一个步骤都要经过精细的设计和实验。医药研发的重要性不言而喻。
cdmo的意思是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。医药CDMO定制研发生产包含临床阶段和商业化阶段，一般是从临床一期或者二期开始给国内外客户提供新药合成所需的中间体，进而在上市审评审批、商业化生产阶段与客户进行深度绑定。
CDMO的意思是在医药领域定制研发产，是种新型研发产外包模式。
医药行业HCP是指药品研发人员。HCP在医药行业中扮演着非常重要的角色，他们的工作直接关系到药品的质量和安全性。药品研发人员，负责药品的研发、试验、临床试验、注册等工作，是医药行业的重要人才之一。
cdmo的意思是新型研发生产的外包模式。医药CDMO是在医药领域定制研发生产，是一种新型研发生产外包模式。博腾是国内排名前三的医药研发生产外包组织（CDMO），主要致力于为全球制药公司、新药研发机构等提供从临床早期研究直至药品上市全生命周期所需的定制研发和定制生产服务。
1、库存问题 医药供应采购模式中，各级批发商零售商都是根据自己的市场了解状况决定自己的库存，没有形成一个有序高效的库存模式。并且相互之间由于缺乏有效的信息共享，很难实现一个药品资源的有效配置。
2、【答案】：随着经济全球化、科技进步和现代医学的快速发展，我国中医药发展环境发生了深刻变化，面临许多新情况、新问题。
3、与此同时，在控制中药的重金属含量和除掉农药残留方面的问题也有待解决。2 产品科技含量低 我国的药物进出口额中，中药占有一定的份额，而在中药出口中，中药材和初加工的标准提取物等粗制品出口却占了很大的比重。
4、首先，保鲜技术的落后和高昂的存储及运输成本导致鲜药供应短缺，大多数药材公司和药店难以满足需求。医生们往往依赖自备的鲜药，但供应不稳定，使得鲜药在现代临床实践中应用受限。临床医生和研究者对鲜药的重视不足，传统民间疗法中的鲜药方剂逐渐流失。
5、与国际大型的医药企业相比，我国医药产业面临的问题不仅仅在于研发水平落后，还在于缺乏有效的营销手段和营销策略，这使得我国医药企业陷入恶性竞争的重围中，难以做大做强。
6、中药现代化成果不明显。中国使用中药大多遵循传统的用法，对中药的现代化加工，如提取、分离、精制等由于仪器、技术的限制落后于日本、韩国等国家。很多中药不符合国际检验标准。如重金属、农残超标等 中药的品种混乱。品种鉴定工作不到位 缺乏统一有效的管理手段，管理力度不够。