1、H：表示化学药。a：表示原料药，b：表示制剂。Ha：表示化学原料药，Hb：表示化学药制剂。Z：表示中药。Zb：表示中药制剂。
2、新版生产许可证编号格式为：苏药监械生产许XXXXXXXX号，其中：第一到四位X代表许可年份，第五到八位X为许可流水号。具体信息如下：表申请编号由各省、（自治区、直辖市）食品药品监督管理局填写。
3、gmp认证意思是：GMP认证是全面质量管理在制药行业的体现， 中华人民共和国标准化法实施条例第十八条规定：国家标准、行业标准分为强制性标准和推荐性标准。而药品标准属于强制性标准。产品质量认证的种类按质量认证的责任不同，可分为自我认证、使用方认证、第三方认证。
4、B代表委托生产的药品上市许可持有人，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备：依法经过资格认定的药学技术；能对所生产药品进行质量管理和质量检验；有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
5、药品GMP认证是国家依法对药品生产企业（车间）和药品品种实施GMP监督检查并取得认可的一种制度。《药品生产许可证》由国家食品药品监督管理局统一印制的生产证书。
6、年国民经济行业分类代码1 《国民经济行业分类》（GB/T 4754－2002）共分20个门类，95个大类，396个中类，913个小类。
法律分析：B代表委托生产的药品上市许可持有人，委托他人生产制剂的药品上市许可持有人，应当具备：依法经过资格认定的药学技术；能对所生产药品进行质量管理和质量检验；有保证药品质量的规章制度，并符合药品生产质量管理规范要求。
申请药品B证需要提交以下主要材料：药品生产许可证申请表。
办理流程 江苏省内的企业，需要委托其他药品生产企业生产的，需要先在江苏政务服务网进行网上申报，按照办事指南要求上传资料，药监部门进行资料初审，然后技术审评，派出专家现场检查，现场检查结果上报审批审查确认，通过以后再发证。核发B证特殊程序和要求 委托双方均为江苏省的情形。
在该关键词业务类型列表中，选择“新开办药品生产企业许可”，点击右侧的“在线办理”。进入申报系统，点击“在线申报”，进入正式的申报环节，根据系统引导提示要求完成相关信息登记和资料上传，提交后即可完成该申请。
您问的是药品生产许是不是可证分正本和副本吗？是。药品生产许可证有效期为五年，分为正本和副本，由国家药品监督管理部门统一印制，由药品生产企业向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门申请领取。药品生产许可证正本、副本具有同等法律效力。
药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。《药品生产许可证》应当载明许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。其中由药品监督管理部门核准的许可事项为：企业负责人、生产范围、生产地址。
法律分析：药品生产许可证载明事项分为企业负责人、生产范围、生产地址。 根据我国法律规定，《药品生产许可证》有效期为5年。法律依据：《中华人民共和国药品管理法实施条例》第八条 《药品生产许可证》有效期为5年。
有效期是5年，到期需要换证 药品生产许可证分为正本和副本，需要正本可以悬挂，副本主要是明细所生产原料药的每个品种名称和5年内的历次变更详细情况。
网址）。食品类除上述GMP证书可以不具备以外，其它的必须具备，同时办理卫生许可证。包装说明，食品类可以分为普通食品和保健食品。普通食品主要有名称，生产企业，成份（含食品添加剂），规格，包装，贮藏等，商标及药品英文名（若有），企业作息可做简单说明（名称，地址，邮编，电话传真，网址）。