1、同时和各居委签订了食品药品安全工作目标责任书，明确了街道、社区、单位等部门的监管责任，配备了监督员和信息员，从而健全了街道社区两级食品药品安全工作的监管网络体系，有效地加强了我街道食品药品安全工作的力度。
2、县食药监局围绕主题开展了食品安全宣传周、保健食品专题宣传及科普“四进”系列活动，举行了食品药品安全检测实验室“公众开放日”。参观人员依次参观该所展示的检验样品和食品检验室、仪器室，实地观摩和了解食品药品检验检测试验过程。
3、为确保本次食品药品安全宣传月活动收到实效，乡食品药品安全管理站认真起草了（弹前乡XX年度食品药品安全宣传月活动实施方案）（以下简称（实施方案），并向主要领导作了汇报。乡党委政府对食品安全宣传月活动高度重视，要求各有关部门精心组织好宣传月活动，加强协调，密切配合，确保宣传收到实效。
1、市场监督管理局和药监局是包含的关系。市场监督管理局由工商局、质监局、药监局、物价局等几个部门合并而成的，负责处理违反工商行政管理、质量技术监督、知识产权保护、食品安全监管、价格监督检查法律、法规、规章的行为。
2、药监局属于市场监督管理局，为下属单位。市场监督管理局是属于国家行政单位。市场监督管理局是有几个单位整合而成的。包括：工商行政管理局、食品药品监督管理局、食品安全委员会办公室。药监局职责：（一）负责药品（含中药、民族药，下同）、医疗器械和化妆品安全监督管理。
3、法律分析：虽然都是行政管理部门，但是二者的行政职能不同。
4、法律分析：食品药品监督管理局和药监局是同一个单位。食品药品监督管理局简称为药监局或食药局，主要负责药品、食品、医疗器械、化妆品的生产、销售监管。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》第十七条 基层人民法院管辖第一审民事案件，但本法另有规定的除外。
第一章 总 则第一条 为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国行政许可法》等法律法规，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内，从事食品生产活动，应当依法取得食品生产许可。
第一章 总则第一条 为规范食品、食品添加剂生产许可活动，加强食品生产监督管理，保障食品安全，根据《中华人民共和国行政许可法》《中华人民共和国食品安全法》《中华人民共和国食品安全法实施条例》等法律法规，制定本办法。
第一章 总则第一条 为了保障食品安全，加强食品生产监管，规范食品生产许可活动，根据《中华人民共和国食品安全法》和其实施条例以及产品质量、生产许可等法律法规的规定，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内，企业从事食品生产活动以及质量技术监督部门实施食品生产许可，必须遵守本办法。
【篇一】2021年食品药品安全工作计划 根据国务院《关于进一步加强食品安全工作的决定》和省、市、县的要求，进一步把食品安全工作引向深入，确保我乡20xx年食品药品安全工作目标顺利完成，切实加强食品、药品安全监管工作，特制定20xx年食品、药品安全工作计划。
【篇一】2021食品安全工作总结范文 按照县食安办的要求，现将2021年食品安全工作开展情况总结如下： 工作情况 （一）加强领导，广泛发动，营造浓厚的社会氛围。 一年来，乡党委、政府始终把实施“食品安全”作为整顿和规范市场经济秩序的重中之重来抓，把它列为乡党委、政府的“民心工程”之一。
二是重大活动承接酒店标准化管理工作。制作《重大活动承接酒店标准化管理规范》，重大活动举办前，对承接酒店从菜单审核、原料购进、食品快检、从业人员管理、食品加工过程、食品留样进行动态监管标准化，确保重大活动食品安全万无一失。 （四）建设1个“开放平台”。建立XX市场监管综合执法协作平台。
1、局长：毕井泉2016年7月13日国家食品药品监督管理总局关于修改《药品经营质量管理规范》的决定国家食品药品监督管理总局决定对《药品经营质量管理规范》作如下修改：将第二条修改为：“本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。
2、药品经营质量管理规范的适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。《药品经营质量管理规范》于2000年4月30日以国家药品监督管理局局令第20号公布，适用范围是所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业。
3、药品的采购、存储和分销的质量管理：药品经营企业需要建立完善的采购、存储和分销管理体系，确保药品的质量符合国家标准，并保证其在运输、储藏和配送过程中的安全性和有效性。
4、这是因为电子监管码已由药品追溯系统取代。国家食品药品监督管理总局公布《关于修改药品经营质量管理规范的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号），对《药品经营质量管理规范》做出16项修改，其中纷扰多时的“药品电子监管码”彻底退出历史舞台，被“药品追溯系统”取代。
5、法律分析：药品经营质量管理规范是药品经营管理和质量控制的基本准则。根据我国相关法律规定，企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量，并按照国家有关要求建立药品追溯系统，实现药品可追溯。国家食品药品监督管理总局主管全国药品经营许可的监督管理工作。
6、《国家食品药品监督管理总局关于修改〈药品经营质量管理规范〉的决定》（国家食品药品监督管理总局令第28号）自2016年7月1日起施行。